Action of disinfectant solutions on adaptive capacity and virulence factors of the Candida spp. biofilms formed on acrylic resin

Abstract Understanding the behavior of Candida spp. when exposed to denture disinfectants is essential to optimize their effectiveness. Changes in the virulence factors may cause increased resistance of Candida spp. to disinfectant agents. Objective To evaluate the microbial load, cellular metabolism, hydrolytic enzyme production, hyphae formation, live cell and biofilm quantification of Candida albicans, Candida tropicalis and Candida glabrata after exposure to disinfectant solutions. Methodology Simple biofilms were grown on heat-polymerized acrylic resin specimens, and divided into groups according to solutions/strains: distilled water (control); 0.25% sodium hypochlorite (NaOCl 0.25% ); 10% Ricinus communis (RC 10%); and 0.5% Chloramine T (CT 0.5%). The virulence factors were evaluated using the CFU count (microbial load), XTT method (cell metabolism), epifluorescence microscopy (biofilm removal and live or dead cells adhered), protease and phospholipase production and hyphae formation. Data were analyzed (α=0.05) by one-way ANOVA/ Tukey post hoc test, Kruskal-Wallis test and Wilcoxon test. Results NaOCl 0.25% was the most effective solution. CT 0.5% reduced the number of CFUs more than RC 10% and the control. RC 10% was effective only against C. glabrata. RC 10% and CT 0.5% decreased the cellular metabolism of C. albicans and C. glabrata. Enzyme production was not affected. Hyphal growth in the RC 10% and CT 0.5% groups was similar to that of the control. CT 0.5% was better than RC 10% against C. albicans and C. tropicalis when measuring the total amount of biofilm and number of living cells. For C. glabrata, CT 0.5% was equal to RC 10% in the maintenance of living cells; RC 10% was superior for biofilm removal. Conclusions The CT 0.5% achieved better results than those of Ricinus communis at 10%, favoring the creation of specific products for dentures. Adjustments in the formulations of RC 10% are necessary due to efficacy against C. glabrata. The NaOCl 0.25% is the most effective and could be suitable for use as a positive control.

Complete denture hygiene solutions: antibiofilm activity and effects on physical and mechanical properties of acrylic resin

Abstract Appropriated denture hygiene is a predictive factor for longevity of rehabilitation treatment and maintenance of the oral mucosal health. Although, disinfectant solutions are commonly used as denture cleansers, the impact of these solutions on acrylic resin-based dentures remain unclear. Objective To evaluate, in vitro, the antibiofilm activity of complete denture hygiene solutions and their effects on physical and mechanical properties of acrylic resin. Methodology For antibiofilm activity measurement acrylic resin specimens were contaminated with Candida albicans, Candida glabrata and Streptococcus mutans. After biofilm growth, the specimens were assigned to the hygiene solutions: Distilled water (Control); 0.2% Sodium hypochlorite (SH); Efferdent Power Clean Crystals (EPC) and 6.25% Ricinus communis (RC). The viability of microorganisms was evaluated by agar plate counts. In parallel, physical, and mechanical properties of the acrylic resin were evaluated after simulating a 5-year period of daily immersion in the previously mentioned solutions. The changes in surface roughness, color, microhardness, flexural strength, impact strength, sorption and solubility were evaluated. Data were compared by ANOVA followed by the Tukey test or Kruskal-Wallis followed by the Dunn test depending on the distribution (α=0.05). Results Regarding antibiofilm action, SH eliminated all microorganisms while EPC and RC exhibited moderate action against S. mutans (p=0.001) and C. glabrata (p<0.001), respectively. Relative to effects on the physical and mechanical properties of the acrylic resin, RC led to higher values of color change (p=0.030), hardness (p<0.001), surface roughness (p=0.006) and flexural strength (p<0.001). Moreover, RC induced the highest values of changes in solubility (p<0.001). EPC promoted greater changes in surface morphology, whereas immersion in SH retained the initial appearance of the acrylic resin surface. All hygiene solutions reduced the impact strength (p<0.05). Conclusion SH presented the most effective antibiofilm activity. In addition, changes on properties were observed after immersion in RC, which were considered within acceptable limits.

Idiopathic exostosis: rarity on maxillary sinus

Introduction: Exostoses in the paranasal sinuses have been reported in a greater number in the dental radiological literature, despite the extensive citation in the otorhinolaryngology literature. Objective: This case report was a rare idiopathic expression that grew in the maxillary sinus. Case report: A 68-year-old black patient, BGS, followed up by the Odontology Service of Cancer Hospital for treating oral lesions (Mucositis) and other conditions resulting from radiation therapy and hormone therapy (Tamoxifen), presented malignant neoplasm at the right breast in 2015; an exostosis biopsy was not performed, since the patient is being treated and followed up by the hospital service. Panoramic radiography and clinical examination were performed. By analyzing the tests, it was possible to notice an image with double radiodensity, more radiopaque in the external portion and less radiopaque in the internal portion, with an aspect of trabecular bone, circumscribed, unilocular, in the region of pedunculated premolar, inside the left maxillary sinus. In order to have a better assessment and diagnostic hypothesis of the case, a CT scan was performed, a tool was applied to measure the density of the profile of the lesion, thus evidencing that the supposed injury invaginates to the interior of the maxillary sinus and had bone density similar to the alveolar crest bone. Conclusion: Simultaneously to other lesions, exostoses are benign lesions, present low aggression and rare symptomatology; exeresis is indicated only when it prevents functioning, or for aesthetics reasons, or when it is not possible to make prostheses. Many cases are incidentally diagnosed from routine radiographic review in medical or dental offices and should be followed up for analysis and verification of their growth.

Introdução: Exostoses nos seios paranasais têm sido muito mais relatados na literatura radiológica odontológica, apesar da extensa citação na literatura otorrinolaringológica. Objetivo: Neste relato de caso, encontramos uma exostose idiopática rara, que cresceu no seio maxilar. Relato de caso: Paciente negra de 68 anos, BGS, acompanhada pelo Serviço de Odontologia do Hospital do Câncer para tratamento de lesões orais (mucosite) e outras condições decorrentes da radioterapia e terapia hormonal (Tamoxifeno), apresentou neoplasia maligna da mama direita em 2015. Não foi realizada biopsia da exostose, pois a paciente está em tratamento e está sendo acompanhada pelo serviço do hospital. Realizaram-se radiografia panorâmica e exame clínico. Ao examinar os exames, foi possível notar uma imagem com dupla radiodensidade, mais radiopaca numa parte externa e menos radiopaca na parte interna, com aspecto de osso trabecular, circunscrito, unilocular, na região do ré-molar pediculado, no interior do seio maxilar esquerdo. Para melhor avaliação e hipótese diagnóstica, foi realizada uma tomografia computadorizada, aplicou-se uma ferramenta para mensuração da densidade do perfil da lesão, evidenciando-se que a suposta lesão invagina para o interior do seio maxilar e tinha densidade óssea semelhante ao osso da crista alveolar. Conclusão: Simultaneamente a outras lesões, as exostoses são lesões benignas, apresentam baixa agressividade e rara sintomatologia, sendo indicada exérese somente quando acomete a função, ou por motivos estéticos, ou quando não é possível a confecção de próteses. Muitos dos casos são diagnosticados de modo incidental e a partir de exames radiográficos de rotina em consultórios médicos ou odontológicos e devem ser acompanhados para análise e verificação de seu crescimento.

Alkaline Peroxides Versus Sodium Hypochlorite for Removing Denture Biofilm: a Crossover Randomized Trial

Abstract This study evaluated the efficacy of cleanser solutions on denture biofilm removal by a crossover randomized clinical trial. Thirty two edentulous patients were instructed to brush their dentures (specific brush and liquid soap) three times a day (after breakfast, lunch and dinner) and to soak them (≥ 8 h) in: (C) control -water; (AP): alkaline peroxide; or (SH) 0.5% sodium hypochlorite. Each solution was used for 21 days (three cycles of 7 days). At the end of each cycle, the inner surfaces of maxillary dentures were disclosed (1% neutral red) and photographed (HX1 - Sony). Areas (total and stained biofilm) were measured (Image Tool software) and the percentage of biofilm calculated as the ratio between the area of the biofilm multiplied by 100 and total surface area of the internal base of the denture. Data were compared by means of generalized estimating equation (α=5%) and multiple comparisons (Bonferroni; α=1.67%). Immersion in SH reduced biofilm (%) (8.3 ± 13.3B) compared to C (18.2 ± 14.9A) and AP (18.2 ± 16.6A). The 0.5% sodium hypochlorite solution was the most efficacious for biofilm removal. Alkaline peroxides may not lead to further biofilm removal in patients with adequate denture maintenance habits.

Resumo Este estudo avaliou a eficácia de soluções higienizadoras na remoção do biofilme de dentadura por meio de ensaio clínico randomizado cruzado. Trinta e dois pacientes desdentados foram instruídos a escovar suas dentaduras (escova específica e sabão líquido) três vezes ao dia (após café da manhã, almoço e jantar) e imergi-las (≥ 8 horas) em: (C) controle - água; (PA): peróxido alcalino; ou (HS) hipoclorito de sódio a 0,5%. Cada solução foi usada por 21 dias (três ciclos alternados de 7 dias). Ao final de cada ciclo, a superfície interna da dentadura maxilar foi evidenciada (vermelho neutro 1%) e fotografada (HX1- Sony). As áreas (total e corada com biofilme) foram medidas (software Image Tool), e a porcentagem de biofilme calculada como a relação entre a área do biofilme multiplicado por 100 e área da superfície total da base interna da dentadura. Os dados foram comparados por meio de equações de estimação generalizadas (α=5%) e comparações múltiplas (Bonferroni - α=1,67%). A imersão em HS reduziu o biofilme (%) (8,3 ± 13,3B) em comparação com C (18,2 ± 14,9A) e PA (18,2 ± 16,6A). A solução de hipoclorito de sódio a 0,5% foi a mais eficaz na remoção do biofilme. Peróxidos alcalinos podem não levar a maior remoção do biofilme em pacientes com hábitos adequados de manutenção de dentadura.

Antimicrobial activity of complete denture cleanser solutions based on sodium hypochlorite and Ricinus communis: a randomized clinical study

ABSTRACT To preserve oral health and to maintain the prosthetic devices, it is important not only to improve the properties of commonly known hygiene products, but also to investigate new materials with antimicrobial action. Objectives This study evaluated the antimicrobial activity of sodium hypochlorite (0.25% and 0.50%) and 10% Ricinus communis’ solutions against specific microorganisms. Material and Methods Sixty four maxillary complete denture wearers were instructed to brush their dentures three times a day and to soak them (20 min/day) in the solutions: SH1: 0.25% sodium hypochlorite; SH2: 0.5% sodium hypochlorite; RC: 10% R. communis oil; and C: 0.85% saline (control). The solutions were used for 7 days in a randomized sequence. Following each period of use, there was a 1-week washout period. Antimicrobial activity was determined by Colony Forming Units (CFU) counts of Streptococcus mutans, Candida spp., and gram-negative microorganisms. For collecting biofilm, the internal surface of maxillary dentures was brushed with saline solution, and biofilm suspension obtained. After dilutions (100 - 10-3), aliquots were seeded in Mitis salivarius, CHROMagar Candida®, and MacConkey agar for detecting S. mutans, Candida spp., or gram-negative microorganisms, respectively. After incubation, colonies were counted, and CFU/mL values were calculated. Then, transformation - log10 (CFU+1) - data were analyzed using the Friedman test (α=0.05). Results showed significant differences between the solutions (p<0.001). Results All three solutions showed antimicrobial activity against S. mutans. Against Candida spp., RC and SH1 solutions showed similar effect while SH2 showed superior activity. SH1 and SH2 solutions showed antimicrobial action against gram-negative microorganisms. The Candida species most frequently isolated was C. albicans, followed by C. tropicalis and C. glabrata. Conclusions The 0.5% sodium hypochlorite solution was the most effective and might be used to control denture biofilm. C. albicans was the most frequently isolated Candida sp.

Effects of Denture Cleansers on Heat-Polymerized Acrylic Resin: A Five-Year-Simulated Period of Use

This study evaluated color stability, surface roughness and flexural strength of acrylic resin after immersion in alkaline peroxide and alkaline hypochlorite solutions, simulating a five-year-period of use. Sixty disc-shaped (16x4 mm) and 60 rectangular specimens (65x10x3.3 mm) were prepared from heat-polymerized acrylic resin (Lucitone 550) and assigned to 3 groups (n=20) of immersion (20 min): C1: distilled water; AP: warm water and one alkaline peroxide tablet; SH: 0.5% NaOCl solution. Color data (∆E) were determined by a colorimeter and also quantified according to the National Bureau of Standards units. A rugosimeter was used to measure roughness (μm) and the flexural strength (MPa) was measured using a universal testing machine. Data were evaluated by Kruskal-Wallis followed by Dunn tests (color stability and surface roughness) and by one-way ANOVA and Bonferroni test (flexural strength). For all tests was considered α=0.05. AP {0.79 (0.66;1.42)} caused color alteration significantly higher than C1 {0.45 (0.37;0.57)} and SH {0.34 (0.25;0.42)}. The mean ∆Ε values quantified by NBS were classified as "trace" for C1 (0.43) and SH (0.31) and "slight" for AP (0.96). SH {-0.015 (-0.023;0.003)} caused significantly higher ΔRa than the C1 {0.000 (-0.004;0.010)} and AP {0.000 (-0.009;0.008)} groups. There was no statistically significant difference among the solutions for flexural strength (C1: 84.62±16.00, AP: 85.63±12.99, SH: 84.22±14.72). It was concluded that immersion in alkaline peroxide and NaOCl solutions simulating a five-year of 20 min daily soaking did not cause clinically significant adverse effects on the heat-polymerized acrylic resin.

Este estudo avaliou as alterações de cor, rugosidade de superfície e resistência à flexão de resinas acrílicas após imersão em soluções de peróxido alcalino e hipoclorito alcalino, simulando um período de cinco anos de uso. Sessenta corpos de prova circulares (16 mm x 4 mm) e 60 retangulares (65 mm x 10 mm x 3,3 mm) de resina acrílica termicamente ativada (Lucitone 550) foram distribuídos (n=20) em três grupos de imersão (20 min): C1: água destilada; PA: solução com água morna e uma pastilha de peróxido alcalino; HS: solução de hipoclorito de sódio a 0,5%. A alteração de cor (∆E) foi determinada por meio de colorímetro e também calculada de acordo com unidades da National Bureau of Standards (NBS). Um rugosímetro foi utilizado para mensuração da rugosidade de superfície (μm) e a resistência à flexão (MPa) foi medida utilizando uma máquina universal de ensaios. Os dados foram avaliados pelo teste de Kruskal-Wallis seguido pelo teste de Dunn (estabilidade de cor e rugosidade de superfície) e análise de variância (ANOVA) a um fator seguida pelo teste de Bonferroni (resistência à flexão). Para todos os testes foi considerado α=0,05. PA {0,79 (0,66;1,42)} causou alterações de cor significativamente maiores que C1 {0,45 (0,37;0,57)} e HS {0,34 (0,25;0,42)}. Os valores médios de ∆E quantificados pela NBS foram classificados como "indiciais" para C1 (0,43) e SH (0,31), e "leves" para PA (0,96). O HS {-0,015 (-0,023;0,003)} acarretou maiores valores de ∆Ra que C1 {0,000 (-0,004;0,010)} e PA {0.000 (-0,009;0,008)} Não houve diferença estatística significante entre as soluções para a resistência à flexão (C1: 84,62±16,00, PA: 85,63±12,99, HS: 84,22±14,72). Concluiu-se que imersões em soluções de peróxido alcalino e hipoclorito de sódio simulando imersões diárias de 20 min por um período de cinco anos não causaram efeitos adversos clinicamente significantes sobre a resina acrílica termicamente ativada.

Adverse Effects on PMMA Caused by Mechanical and Combined Methods of Denture Cleansing

This study evaluated the abrasiveness of mechanical and combined methods of denture hygiene, by the analysis of mass loss and surface roughness. Acrylic resin specimens (Plexiglass) were brushed by a tooth brushing machine (Mavtec) with a soft brush (Tek) and water (control) or four dentifrices (Sorriso, Colgate, Polident and Corega) (Experimental groups) for 50 min, representing one year of brushing (mechanical method). After brushing, the specimens were immersed in 0.5% sodium hypochlorite simulating a daily cleaning of 20 min for one year (combined method). Distilled water (23 ºC) was employed as control. The mass loss (g) was analyzed by an analytical balance and the surface roughness (μm) by a rugosimeter. Data were subjected to ANOVA and Bonferroni test (α=0.05). Polident dentifrice showed lowest values of mass loss for both methods (mechanical: -0.0072±0.0017, combined:-0.011±0.002) and the combined method resulted in greater mass loss than the mechanical, except for Corega. For the surface roughness, after the mechanical method, the lowest values were registered for water (-0.007±0.016) and Polident (0.402±0.378); for the combined method, water (-0.063±0.013) showed the lowest values; there was no statistically significant difference between methods. It was concluded that Polident was the less abrasive dentifrice and the association between chemical and mechanical methods increased the mass loss but did not change the surface roughness of specimens.

Este estudo avaliou a abrasividade causada pelos métodos mecânico e combinado de higiene de próteses totais, por meio da análise da perda de massa e rugosidade de superfície. Corpos de prova de resina acrílica (Plexiglass) foram escovados em máquina de escovação (Mavtec) com escova macia (Tek) e água ou dentifrícios (Sorriso, Colgate, Polident e Corega) (Grupos Experimentais) por 50 min, simulando 1 ano de escovação (método mecânico). Após a escovação, os corpos de prova foram imersos em hipoclorito de sódio a 0,5%, simulando imersões diárias de 20 min por 1 ano (método combinado). Água destilada (23 °C) foi empregada como controle. A perda de massa foi analisada por meio de balança analítica de precisão (g) e a rugosidade de superfície por rugosímetro (μm). Os dados foram submetidos à ANOVA e teste de Bonferroni (α=0,05). Em relação à perda de massa, os menores valores foram obtidos para o Polident em ambos os métodos (mecânico: -0,0072±0,0017; combinado: -0,011±0,002) e o método combinado resultou em maior perda de massa que o método mecânico, exceto para o Corega. Para a rugosidade de superfície, após aplicação do método mecânico, os valores mais baixos foram registrados para água (-0,007±0,016) e Polident (0,402±0,378); para o método combinado, os valores mais baixos foram obtidos para água (-0,063±0,013); não houve diferença estatística entre os métodos. Conclui-se que o Polident foi o dentifrício menos abrasivo e que a associação do método químico ao método mecânico aumentou a perda de massa, porém não alterou a rugosidade de superfície dos corpos de prova.

Antimicrobial action of sodium hypochlorite and castor oil solutions for denture cleaning – in vitro evaluation

The objective of this in vitro study was to evaluate the antimicrobial action of sodium hypochlorite (0.25% and 0.50%) and 10% castor oil solutions against specific microorganisms, by counting Colony Forming Units (CFU) of clinically important bacteria and Candida species. Acrylic resin specimens (n = 320; Lucitone 550) were obtained from square metal matrices (10 x 10 x 2 mm), sterilized by microwave (650W, for 6 minutes) and contaminated by Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Streptococcus mutans, Enterococcus faecalisand Candida glabrata. The specimens were immersed for 20 minutes in one of the following hygiene solutions (n = 10/each): A – 0.25% Sodium hypochlorite; B – 0.5% Sodium hypochlorite; C – 10% Castor oil solution; and D (Control) – saline. Adhered cells were suspended and inoculated into a selective solid medium (37ºC for 24 h). The Student’s t-test (α = 0.05) was performed to compare log10(CFU+1)/mL between Groups C and D. The results showed that sodium hypochlorite (0.25% and 0.5%) completely eliminated all detectable microorganisms. The castor oil solution eliminatedB. subtilisand reduced counts for other strains. Differences between C and D were significant (p < 0.05) for all species except for E. faecalis. Both sodium hypochlorite solutions (0.25% and 0.5%) were effective in eliminating all microorganisms evaluated, and may be useful as cleaning solutions for complete dentures. The castor oil solution provided moderate efficacy and performed differently on the tested species, with the strongest effect on B. subtilis and with non-significant action on E. faecalis.

In Vitro Antimicrobial Activity of an Experimental Dentifrice Based on Ricinus Communis

This study evaluated the antimicrobial activity of a Ricinus communis-based experimental dentifrice for denture hygiene against the following standard strains: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Streptococcus mutans, Enterococcus faecalis, Candida albicans and Candida glabrata. The minimum inhibitory concentration (MIC) assay was performed with R. communis in pure oil at 2.5%. Only E. coli was not inhibited by R. communis, but the MIC (0.0781%) was effective against the other microorganisms. From these results it was determined the R. communis concentrations for experimental dentifrices, 1, 2, 5 and 10%, which were evaluated by the test-well diffusion in agar. The commercial dentifrices Colgate, Trihydral and Corega Brite were tested for comparative purposes. The diameter of the zones of bacterial growth inhibition produced around the wells was measured (in mm) with a rule under reflected light. Data were analyzed statistically by analysis of variance and Tukey's post-hoc test (α=0.05). Neither the commercial nor the experimental dentifrices were effective against E. coli. The experimental dentifrices containing R. communis at 2, 5 and 10% presented action against S. mutans, S. aureaus and E. faecallis. The experimental dentifrices showed no antimicrobial activity against Candida spp. and E. coli in any of the tested concentrations. Trihydral was the most effective. Comparing the experimental dentifrices, the product with 10% R. communis produced the largest zones of bacterial growth inhibition and had similar antimicrobial activity to the commercial dentifrices, except against S. aureus.

Este estudo avaliou a atividade antimicrobiana de um dentifrício experimental a base de Ricinus communis para higiene de prótese contra as seguintes cepas padrão: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Streptococcus mutans, Enterococcus faecalis, Candida albicans e Candida glabrata. O ensaio de concentração inibitória mínima foi realizado com R. communis em óleo puro a 2,5 % . Apenas a E. coli não foi inibida por R. communis, no entanto, a concentração mínima (0,0781%) foi eficaz contra os outros microrganismos. A partir destes resultados foram determinadas as concentrações dos dentifrícios experimentais: 1, 2, 5 e 10 %, as quais foram avaliadas pelo teste de difusão em Agar. Os dentifrícios comerciais Colgate, Trihydral e Corega Brite foram testados para fins comparativos. O diâmetro dos halos de inibição do crescimento bacteriano, em torno dos poços, foi medido (em mm) com uma régua sob uma luz refletida. Os dados foram analisados estatisticamente por meio de análise de variância e teste post-hoc de Tukey (α=0,05). Nem os dentifrícios comerciais nem os experimentais foram eficazes contra E. coli. Os dentifrícios experimentais contendo R. communis a 2 , 5 e 10 % apresentaram ação contra S. mutans, S. aureaus e E. faecallis. Os dentifrícios experimentais não mostraram atividade antimicrobiana contra Candida spp e E. coli em nenhuma das concentrações testadas . O Trihydral foi o mais eficaz. Comparando os dentifrícios experimentais, o produto com 10% de R. communis produziu os maiores halos de inibição do crescimento microbiano e apresentou atividade antimicrobiana.

Trial of an Experimental Castor Oil Solution for Cleaning Dentures

Denture hygiene is essential because denture biofilm is involved in oral infections and systemic diseases. Although there are chemical agents available on the market, none of them have ideal properties and research on such products is still necessary. The aim of this study was to evaluate the efficacy of a castor bean (Ricinus communis)-based solution for removing denture biofilm, compared to two traditional products (sodium hypochlorite and alkaline peroxide). Fifty maxillary complete denture wearers were instructed to brush their dentures after meals and to immerse their dentures once a day in the following solutions: Saline (20 min; control), Polident alkaline peroxide (3 min), NaOCl (20 min) and 2% castor oil solution (20 min). Participants used each solution for a period of 7 consecutive days, according to a random sequence. After each period, the internal surfaces of maxillary complete dentures were stained with a disclosing solution (1% neutral red), photographed and the disclosed biofilm was quantified with the aid of specific software. The influence of treatments on results was verified by the Friedman test (α=0.05). Tested solutions presented significant difference (Fr=51.67; p<0.001). Saline and NaOCl were significantly different (median: 2.0% and 0.0%) whereas Polident and castor oil presented intermediate results (median: 1.0% and 1.5%, respectively). It can be concluded that the castor oil solution tested in this study was comparable to alkaline peroxide in terms of efficiency in denture biofilm removal.

A higiene de próteses totais é essencial, uma vez que o biofilme da prótese está envolvido com infecções orais e doenças sistêmicas. Apesar de existirem agentes químicos disponíveis no mercado, nenhum deles apresenta propriedades ideais e pesquisas com esses produtos ainda são necessárias. O objetivo neste estudo foi avaliar a eficácia de uma solução de mamona (Ricinus communis) para a remoção do biofilme de prótese total, comparada com dois produtos comerciais (NaOCl e peróxido alcalino). Cinqüenta usuários de próteses totais maxilares foram instruídos a escovar as próteses após as refeições e imergi-las uma vez por dia nas seguintes soluções: soro fisiológico (20 min), Peróxido alcalino Polident (3 min), NaOCl a 1% (20 min) e solução de mamona (20 min). Os participantes utilizaram cada solução por um período de sete dias consecutivos, de acordo com uma sequência aleatória. Após cada período, as superfícies internas das próteses totais superiores foram coradas com solução evidenciadora (vermelho neutro a 1%), fotografadas e o biofilme evidenciado foi quantificado com software. A influência dos tratamentos sobre os resultados foi verificada pelo teste de Friedman (α=0,05). Houve diferença significativa entre as soluções (Fr=51,67;p<0,001). O soro fisiológico e o NaOCl foram significativamente diferentes (mediana: 2,0% e 0,0%), enquanto o Polident e a solução de mamona apresentaram resultados intermediários (mediana: 1,0% e 1,5%, respectivamente). Concluiu-se que a solução de mamona avaliada é comparável ao peróxido alcalino, em termos de remoção do biofilme de prótese total.

Color Stability, Surface Roughness and Flexural Strength of an Acrylic Resin Submitted to Simulated Overnight Immersion in Denture Cleansers

This study evaluated color stability, surface roughness and flexural strength of acrylic resin specimens after immersion in alkaline peroxide and alkaline hypochlorite, simulating a period of one and a half year of use of overnight immersion. Sixty disc-shaped (16X4 mm) and 80 rectangular specimens (65X10X3.3 mm) were prepared from heat-polymerized acrylic resin (Lucitone 550) and distributed into 4 groups (n=20): C1: without immersion, C2: 8 h immersion in distilled water; AP: 8 h immersion in alkaline peroxide effervescent tablet; SH: 8 h immersion in 0.5% NaOCl solution. Properties were evaluated at baseline and after the immersion. Color data were also calculated according the National Bureau of Standards (NBS). Results were analyzed statistically by ANOVA and Tukey's HSD test (α=0.05). AP (2.34 ± 0.41) caused color alteration significantly higher than C2 (0.39 ± 0.30) and SH (1.73 ± 0.52). The mean ΔE values were classified as indicial for C2 (0.36 ± 0.29) and noticeable for AP (2.12 ± 0.39) and SH (1.59 ± 0.48). SH (0.0195 ± 0.0150) caused significantly higher ΔRa (p=0.000) than the C2 (0.0005 ± 0.0115) and PA (0.0005 ± 0.0157) groups. There was no statistically significant difference (p=0.063) among the solutions for flexural strength (C1: 105.43 ± 14.93, C2: 100.30 ± 12.43, PA: 97.61 ± 11.09, SH: 95.23 ± 10.18). In conclusion, overnight immersion in denture cleansing solutions simulating a year and a half of use did not alter the flexural strength of acrylic resin but caused noticeable color alterations, higher for alkaline peroxide. The 0.5% NaOCl solution caused increase in surface roughness.

Resumo O estudo avaliou a alteração de cor, rugosidade de superfície e força de flexão de espécimes de resina acrílica após imersão em peróxido alcalino e hipoclorito alcalino, simulando um ano e meio de uso seguindo a imersão noturna. Sessenta espécimes circulares (16 X 4 mm) e oitenta retangulares (65 X 10 X 3,3 mm) de resina acrílica termopolimerizável (Lucitone 550) foram distribuídos em 4 grupos (n=20): C1: sem imersão, C2: 8 h de imersão em água destilada; PA: 8 h de imersão em pastilhas efervescentes de peróxido alcalino; HS: 8 h de imersão em hipoclorito de sódio a 0,5%. As propriedades foram avaliadas antes e após as imersões. Os dados de alteração de cor também foram calculados de acordo com o National Bureau of Standards (NBS). Os dados foram analisados estatisticamente pelo teste ANOVA e Tukey HSD (α=0,05). O PA (2,34 ± 0,41) causou alteração de cor significativamente maior que C2 (0,39 ± 0,30) e SH (1,73 ± 0,2). A média ΔE foi classificada como indicial para C2 (0,36 ± 0,29) e perceptível para PA (2,12 ± 0,39) e HS (1,59 ± 0,48). HS (0,0195 ± 0,0150) causou significantemente maior ΔRa (p=0) do que os demais (C2: 0,0005 ± 0,0115 e PA: 0,0005 ± 0,0157). Não houve diferença estatisticamente significante (p=0,063) entre as soluções para a resistência à flexão (C1: 105,43 ± 14,93; C2: 100,30 ± 12,43, PA: 97,61 ± 11,09, HS: 95,23 ± 10,18). A imersão noturna em soluções higienizadores de próteses simulando um ano e meio de uso não alterou a resistência à flexão da resina acrílica, porém causou alterações perceptíveis de cor, sendo maiores com o peróxido alcalino. O hipoclorito de sódio a 0,5% ...

Complete denture biofilm after brushing with specific denture paste, neutral soap and artificial saliva

This study compared the levels of biofilm in maxillary and mandibular complete dentures and evaluated the number of colony-forming units (cfu) of yeasts, after using auxiliary brushing agents and artificial saliva. Twenty-three denture wearers with hyposalivation and xerostomia were instructed to brush the dentures 3 times a day during 3 weeks with the following products: Corega Brite denture dentifrice, neutral liquid soap, Corega Brite combined with Oral Balance (artificial saliva) or tap water. For biofilm quantification, the internal surfaces of the dentures were disclosed, photographed and measured using a software. For microbiological analysis, the biofilm was scrapped off, and the harvested material was diluted, sown in CHROMagar™ Candida and incubated at 37°C for 48 h. Data were analyzed statistically by two-way ANOVA and Tukey's test (α=0.05). Mandibular dentures presented a mean biofilm percentage (µ=26.90 ± 21.10) significantly greater than the maxillary ones (µ=18.0 ± 15.0) (p<0.05). Brushing using Corega Brite combined with Oral Balance (µ=15.87 ± 18.47) was more effective (p<0.05) than using the denture dentifrice (µ=19.47 ± 17.24), neutral soap (µ=23.90 ± 18.63) or tap water (control; µ=32.50 ± 20.68). For the microbiological analysis, the chi-square test did not indicate significant difference between the hygiene products for either type of denture. The more frequently isolated species of yeasts were C. albicans, C. tropicalis and C. glabrata. In conclusion, mandibular dentures had more biofilm formation than maxillary ones. Denture brushing with Corega Brite dentifrice combined with the use of Oral Balance was the most effective method for reduction of biofilm levels, but the use of products did not show difference in yeast cfu counts.

Este estudo comparou os níveis de biofilme em próteses totais maxilares e mandibulares, e analisou o número de unidades formadoras de colônias de leveduras, após o uso de agentes auxiliares da escovação e saliva artificial. Vinte e três usuários de próteses totais com hipossalivação e xerostomia foram orientados a escovar as dentaduras 3 vezes ao dia durante 3 semanas com os seguintes produtos: Corega Brite (dentifrício para prótese), sabonete líquido neutro, Corega Brite associado com o uso do Oral Balance (saliva artificial) ou água de torneira. Para a quantificação do biofilme, as superfícies internas das próteses totais foram evidenciadas, fotografadas e o biofilme quantificado com o auxílio de um software. Para a análise microbiológica, o biofilme foi removido por escovação, coletado, diluído, semeado em meio seletivo CHROMagar™ Candida e incubado a 37°C por 48 h. A análise de variância para dois fatores (p<0,05%) mostrou que as próteses mandibulares apresentaram uma média de porcentagem de biofilme (µ=26,90±21,10) maior que as maxilares (µ=18±15). O teste complementar de Tukey (0,46; p<5%) mostrou que a escovação com Corega Brite e Oral Balance (µ=15,87 ± 18,47) foi mais efetiva que o dentifrício (µ=19,47 ± 17,24), sabonete neutro (µ=23,90 ± 18,63), ou água de torneira (controle; µ=32,50 ± 20,68). Em relação á análise microbiológica, o teste de Qui-Quadrado não indicou diferença entre os produtos de higiene, para ambas as próteses. As espécies de leveduras mais comumente isoladas foram C. albicans, C. tropicalis e C. glabrata. Em conclusão, as próteses mandibulares apresentaram mais biofilme do que as maxilares. Além disso, a escovação das próteses com o Corega Brite associado ao uso do Oralbalance foi o método mais efetivo na redução dos níveis de biofilme, entretanto o uso dos produtos não demonstrou diferença no número de ufc de leveduras.

Alteration of the bristles of a toothbrush after brushing of the acrylicresin using different dentifrices / Alteração das cerdas de uma escova dental após escovação da resina acrílica com diferentes dentifrícios

Objective: This study evaluated the change in toothbrush bristles after brushing with water and four dentifrices, one for natural teeth (Sorriso, Colgate-Palmolive Ind e Com. Ltda., Osasco, Brazil) and three for dentures: Corega (GSK - GlaxoSmithKline, Brasil Ltda., Rio de Janeiro, Brazil), Experimental 1 (Zonil) Experiment 2 (Chloramine T). Methods: Soft brushes were used with 26 clumps of bristles with 0.25 mm in diameter and 10 mm high. Brushing was performed on a Pepsodent machine where the toothbrushes and associated dentifrices brushed acrylic specimens (Plex-glass). The brushing time was 50 minutes (one year/17,800 cycles). Ten toothbrush bristles per group were removed. A group of ten unused bristles represented the control group. The bristles were placed on a Plex-glass dish so that they were all in the same plane. The diameter measurement was performed using a profilometer with a precision of tenths of millimeters (0.01 mm) to within 0.02 mm of the tip of the bristle. Ten values were obtained for each combination (toothbrush and toothpaste) tested. Results: Data analysis was performed using Anova Test (P <0.05). The results indicated that only the Sorriso group (Colgate-Palmolive Ind e Com. Ltda., Osasco, Brazil) (0.15 ± 0.02) compared with the control group (0.2 ± 0.02) was statistically significant (P = 0.0117), while the values of the other groups (Water: 0.18 ± 0.02; Corega (GSK - GlaxoSmithKline, Brasil Ltda., Rio de Janeiro, Brazil): 0.17 ± 0.2; Experimental 1: 0.16 ± 0.02; Experimental 2: 0.16 ± 0.02) showed no significant change. Conclusion: The Sorriso toothpaste (Colgate-Palmolive Ind e Com. Ltda., Osasco, Brazil), suitable for natural teeth, caused the biggest change on the tips of toothbrush bristles.

Objetivo: Avaliar a alteração nas cerdas de escovas dentais após escovação com água e quatro dentifrícios, sendo um para dentes naturais (Sorriso, Colgate-Palmolive Ind e Com. Ltda., Osasco, Brasil) e três para próteses totais: Corega (GSK - GlaxoSmithKline, Brasil Ltda., Rio de Janeiro, Brasil), Experimental 1 (Zonil), Experimental 2 (Cloramina T).Métodos: Foram utilizadas escovas macias com 26 tufos de cerdas de 0,25mm de diâmetro e 10 mm de altura. A escovação foi realizada em máquina do tipo Pepsodent, na qual as escovas associadas às suspensões dos dentifrícios escovaram corpos-de-prova de resina acrílica (Plex-glass) por um período de 50 minutos, simulando um ano (17800 ciclos). Foram removidas dez cerdas das escovas por grupo. Um grupo com dez cerdas não utilizadas representou o controle. As cerdas foram posicionadas em uma placa de Plex-glass de forma que ficassem todas em um mesmo plano. A aferição do diâmetro foi realizada em perfilômetro com precisão de décimos de milímetros (0,01 mm) a 0,02 mm da ponta da cerda. Foram obtidos dez valores para cada combinação (escova e dentifrício) testada. Resultados: A análise dos dados foi realizada por meio dos Testes ANOVA (p<0,05). Os resultados indicaram que apenas o grupo Sorriso (Colgate-Palmolive Ind e Com. Ltda., Osasco, Brasil) (0,15±0,02) quando comparado com o grupo controle (0,2±0,02) apresentou significância estatística (p=0,0117), enquanto os outros grupos (água: 0,18±0,02; Corega (GSK - GlaxoSmithKline, Brasil Ltda., Rio de Janeiro, Brasil): 0,17±0,2; Experimental 1: 0,16±0,02; Experimental 2: 0,16±0,02) não apresentaram valores de alteração significantes.Conclusão: O dentifrício Sorriso (Colgate-Palmolive Ind e Com. Ltda., Osasco, Brasil), indicado para dentes naturais, foi o que causou a maior alteração nas pontas das cerdas das escovas.

Abrasiveness of conventional and specific denture-cleansing dentifrices

This study analyzed the weight loss and surface roughness caused in Plexiglass specimens by conventional dentifrices (Sorriso, Colgate and Close Up) and specific dentifrices used for cleaning of dentures (Corega and Dentu Creme). Plexiglass specimens were divided into 6 groups (n=6) including: a control (distilled water - DW) and experimental groups. Brushing was performed in a toothbrushing machine with a soft brush and a dentifrice suspension and DW according to different brushing times (50, 100, 200 and 250 min -18,000, 36,000, 72,000 and 90,000 cycles, respectively, calculated to correspond to 1, 2, 4 and 5 years of regular brushing). The results of weight loss and surface roughness were analyzed by ANOVA and Tukey’s test at 5% significance level. In all tested times, the effect of DW was insignificant. Dentifrices differed significantly from DW in the initial period. Corega dentifrice caused greater mass loss in all studied times, followed by Close Up. Dentifrices resulted in a surface roughness similar to the DW at 50 min. In the other times, Sorriso, Colgate and Corega caused more surface roughness than DW. In conclusion, specific dentifrices caused larger mass loss and lower surface roughness as conventional dentifrice.

Este estudo analisou a perda de massa e rugosidade superficial causadas em corpos de prova de Plexiglass por dentifrícios convencionais (Sorriso, Colgate e Close Up) e específicos (Corega e Dentu Creme) para higienização de próteses totais. Os corpos de prova de Plexiglass foram distribuidos em 6 grupos (n=6), sendo um controle (água destilada - AD) e grupos experimentais. A escovação foi realizada em máquina de escovação com escovas macias e suspensões de dentifrícios ou AD, de acordo com os diferentes tempos de escovação (50, 100, 200 e 250 min -18.000, 36.000, 72.000 e 90.000 ciclos, respectivamente, calculados para corresponder a 1, 2, 4 e 5 anos de escovação regular). Os resultados de perda de massa e rugosidade superficial foram analisados por meio de ANOVA e teste de Tukey com 5% de significância. Em todos os tempos analisados, a AD teve efeito insignificante. Os dentifrícios diferiram significativamente da AD no período inicial. O dentifrício Corega causou maior perda de massa em todos os tempos estudados, seguido por Close Up. No tempo de 50 min, todos os dentifrícios causaram rugosidade superficial semelhante à AD. Nos outros tempos, Sorriso, Colgate e Corega causaram maior rugosidade superficial em relação à AD. Conclui-se que os dentifrícios específicos causaram maior perda de massa, porém menor rugosidade superficial que os dentifrícios convencionais.

Effect of experimental Ricinus communis solution for denture cleaning on the properties of acrylic resin teeth

This study evaluated Knoop hardness, surface roughness and color alteration of artificial teeth for dentures after immersion in water, 1 percent sodium hypochlorite and an experimental solution of 2 percent Ricinus communis (RC). Thirty specimens of Vipi, Biolux and Trilux were analyzed. Tests of Knoop hardness, surface roughness and color alteration were conducted immediately after specimen preparation (T0) and after two immersion protocols for 15 days (ΔT15) and 183 days (ΔT183). Data variation (ΔT) were subjected to ANOVA and Tukey's test (p<0.05). At ΔT15, Vipi presented hardness increase and Biolux presented the highest variation (p=0.01). RC caused the highest increase in hardness (p=0) and the lowest increase (p=0.005) in roughness. Biolux presented the lowest color alteration (p =0). At ΔT183, Trilux underwent the highest hardness variation (p=0). Biolux presented an increase in roughness (p=0). There was no significant differences in color alteration among the artificial teeth (p=0.06) and among solutions (p=0.08) after 183 days of immersion. All solutions (distilled water, 1 percent sodium hypochlorite and 2 percent RC) caused alterations on the analyzed properties. Both immersion protocols caused alterations on the analyzed properties.

Este estudo avaliou a dureza Knoop, rugosidade e alteração de cor de dentes artificiais após imersão em água, hipoclorito de sódio 1 por cento e solução de Ricinus communis 2 por cento (RC). Trinta espécimes de dentes das marcas Vipi, Biolux e Trilux foram analisados. Os testes de dureza, rugosidade e alteração de cor foram realizados após a obtenção dos espécimes (T0) e após dois protocolos de imersão nas soluções por 15 dias (Δ15) e 183 dias (Δ183). A variação dos dados (ΔT) foi submetida à ANOVA e teste de Tukey (p<0,05). Em ΔT15, Vipi apresentou aumento da dureza e Biolux, a maior variação (p =0,01). RC causou o maior aumento na dureza (p=0). RC causou o menor aumento na rugosidade (p=0,005). Biolux apresentou a menor alteração de cor (p=0). Em ΔT183, Trilux apresentou a maior variação na dureza. (p=0). Biolux apresentou aumento na rugosidade (p=0). Não houve diferença significante na alteração de cor entre dentes (p=0,06) e entre soluções (p=0,08) após 183 dias de imersão. Todas as soluções (água destilada, hipoclorito de sódio 1 por cento e RC) causaram alterações nas propriedades analisadas. Ambos os protocolos de imersão causaram alterações nas propriedades analisadas.

Associação entre a higiene de próteses totais e qualidade de vidarelacionada à saúde bucal em pacientes desdentados / Association between denture hygiene and oral health-related quality of life in edentulous patients

Objetivo: Intervenções visando à melhor higiene de próteses totais podem ter maior chance de sucesso caso levem à melhora da qualidade de vida relacionada à saúde bucal (QVSB), assim melhorando a colaboração do paciente. No entanto, não se conhece se há associação entre a higiene precária das próteses e pobre QVSB. Assim, este estudo buscou avaliar a associação entre a área coberta por biofilme sobre próteses totais e a QVSB em uma amostra de pacientes completamente desdentados. Material e método: Uma amostra foi composta por 80 participantes (20 homens e 60 mulheres, média etária de 65,0 ± 9,1 anos) que solicitavam novas próteses totais em uma clínica universitária. A variável usada como medida para a higiene das próteses foi a área coberta por biofilme, quantificada por meio de um método computadorizado. Em seguida, participantes responderam ao instrumento OHIP-EDENT e a questões sobre parâmetros sócio-demográficos. Testes bivariados e regressão múltipla quantificaram a associação entre o biofilme e as demais variáveis (a = 0,05). Resultado: A correlação da área coberta por biofilme com a QVSB, bem como com a maioria das variáveis sócio-demográficas, foi fraca e não significante. A regressão múltipla confirmou essa falta de associação entre o biofilme das próteses e a QVSB. Conclusão: É possível concluir que a higiene de próteses totais é independente da QVSB para o usuário de próteses totais regular.

Objective: Interventions for better denture cleansing would be more successful if they can improve oral health-related quality of life (OHQoL), thus reinforcing patient?s compliance. Nevertheless, it is currently unknown whether precarious denture hygiene is associated with poor OHQoL. This study aimed to assess the association between denture biofilm coverage and OHQoL in a sample of adult edentulous patients wearing complete dentures. Material and method: The sample was composed by 80 participants (20 men and 60 women, mean age of 65.0 ± 9.1 years) who requested new complete dentures in a university clinic. The variable used as a measure of denture hygiene was biofilm coverage area, which was quantified by means of a computerized method. Afterwards, participants answered the OHIP-EDENT instrument and questions about socio-demographic parameters. Bivariate tests and multiple regression quantified the association between denture biofilm and other variables (a = 0.05). Result: Correlation between biofilm coverage area and OHQoL, as well as with most socio-demographic variables, was weak and non significant. Multiple regression confirmed the lack of association between denture biofilm and OHQoL. Conclusion: It can be concluded that denture hygiene is independent of OHQoL for the average complete denture wearers.

Effect of denture cleansers on metal ion release and surface roughness of denture base materials

Chemical disinfectants are usually associated with mechanical methods to remove stains and reduce biofilm formation. This study evaluated the effect of disinfectants on release of metal ions and surface roughness of commercially pure titanium, metal alloys, and heat-polymerized acrylic resin, simulating 180 immersion trials. Disk-shaped specimens were fabricated with commercially pure titanium (Tritan), nickel-chromium-molybdenum-titanium (Vi-Star), nickel-chromium (Fit Cast-SB Plus), and nickel-chromium-beryllium (Fit Cast-V) alloys. Each cast disk was invested in the flasks, incorporating the metal disk to the heat-polymerized acrylic resin. The specimens (n=5) were immersed in these solutions: sodium hypochlorite 0.05%, Periogard, Cepacol, Corega Tabs, Medical Interporous, and Polident. Deionized water was used as a control. The quantitative analysis of metal ion release was performed using inductively coupled plasma mass spectrometry (ELAN DRC II). A surface analyzer (Surftest SJ-201P) was used to measure the surface roughness (µm). Data were recorded before and after the immersions and evaluated by two-way ANOVA and Tukey's test (α=0.05). The nickel release proved most significant with the Vi-Star and Fit Cast-V alloys after immersion in Medical Interporous. There was a significant difference in surface roughness of the resin (p=0.011) after immersion. Cepacol caused significantly higher resin roughness. The immersion products had no influence on metal roughness (p=0.388). It could be concluded that the tested alloys can be considered safe for removable denture fabrication, but disinfectant solutions as Cepacol and Medical Interporous tablet for daily denture immersion should be used with caution because it caused greater resin surface roughness and greater ion release, respectively.

Desinfetantes químicos são normalmente associados a métodos mecânicos para remover manchas e reduzir a formação do biofilme. Este estudo avaliou o efeito de desinfetantes na liberação de íons metálicos e na rugosidade superficial do titânio comercialmente puro, ligas metálicas e resina acrílica termopolimerizável, simulando 180 ensaios de imersões. Espécimes em formato de discos foram confeccionados com titânio comercialmente puro (Tritan), liga de níquel-cromo-molibdênio-titânio (Vi-Star), liga de níquel-cromo (Fit Cast-SB Plus) e liga de níquel-cromo-berílio (Fit Cast-V). Os espécimes (n=5) foram imersos nestas soluções: hipoclorito de sódio a 0,05%, Periogard, Cepacol, Corega Tabs, Medical Interporous e Polident. Como controle, foi utilizada a água deionizada. A análise quantitativa de liberação de íons metálicos foi realizada por meio de espectrometria de massa com plasma indutivamente acoplado (ELAN DRC II). O rugosímetro (Surftest SJ-201P) foi utilizado para medir a rugosidade superficial (µm). Os dados foram registrados antes e depois das imersões e avaliados por ANOVA com dois fatores e teste de Tukey (α=0,05). A liberação de níquel provou ser mais expressiva nas ligas Vi-Star e Fit Cast-V após a imersão em Medical Interporous. Houve diferença significante na rugosidade superficial da resina (p=0,011) após a imersão. O Cepacol causou maior rugosidade superficial de forma significativa. Os produtos de imersão não influenciaram nos resultados da rugosidade do metal (p=0,388). Pode-se concluir que as ligas metálicas testadas podem ser consideradas seguras para a fabricação de próteses removíveis, mas as soluções desinfetantes como o Cepacol e a pastilha Medical Interporous para a imersão diária da prótese devem ser utilizados com cautela, pois causaram maior rugosidade superficial da resina e maior liberação de íons, respectivamente.

The effectiveness of chemical denture cleansers and ultrasonic device in biofilm removal from complete dentures

Adequate denture hygiene can prevent and treat infection in edentulous patients. They are usually elderly and have difficulty for brushing their teeth. OBJECTIVE: This study evaluated the efficacy of complete denture biofilm removal using chemical (alkaline peroxide-effervescent tablets), mechanical (ultrasonic) and combined (association of the effervescent and ultrasonic) methods. MATERIAL AND METHODS: Eighty complete denture wearers participated in the experiment for 21 days. They were distributed into 4 groups (n=20): (1) Brushing with water (Control); (2) Effervescent tablets (Corega Tabs); (3) Ultrasonic device (Ultrasonic Cleaner, model 2840 D); (4) Association of effervescent tablets and ultrasonic device. All groups brushed their dentures with a specific brush (Bitufo) and water, 3 times a day, before applying their treatments. Denture biofilm was collected at baseline and after 21 days. To quantify the biofilm, the internal surfaces of the maxillary complete dentures were stained and photographed at 45º. The photographs were processed and the areas (total internal surface stained with biofilm) quantified (Image Tool 2.02). The percentage of the biofilm was calculated by the ratio between the biofilm area multiplied by 100 and the total area of the internal surface of the maxillary complete denture. RESULTS: The Kruskal-Wallis test was used for comparison among groups followed by the Dunn multiple-comparison test. All tests were performed respecting a significance level of 0.05. Significant difference was found among the treatments (KW=21.18; P<0.001), the mean ranks for the treatments and results for Dunn multiple comparison test were: Control (60.9); Chemical (37.2); Mechanical (35.2) and Combined (29.1). CONCLUSION: The experimental methods were equally effective regarding the ability to remove biofilm and were superior to the control method (brushing with water). Immersion in alkaline peroxide and ultrasonic vibration can be used as auxiliary agents for cleaning complete dentures.

Efeitos da pigmentação e do envelhecimento acelerado na estabilidade de cor de um silicone médico com potencial de uso nas próteses maxilofaciais / Effects of pigmentation and accelerated aging on color stability of a medical silicone with potential for use in maxillofacial prosthetics

Este estudo avaliou a alteração de cor do silicone Ortho Pauher, tendo como padrão ouro o silicone MDX 4 - 4210, frente ao envelhecimento e à pigmentação. Foram obtidos sessenta espécimes para cada material, os quais receberam pigmentação intrínseca ou pigmentação intrínseca e extrínseca. Como pigmento, foi utilizado pó de maquiagem. Os espécimes foram distribuídos aleatoriamente em três grupos e submetidos ao envelhecimento ou por termociclagem, luz ultravioleta ou para compor o grupo controle. Como controle, espécimes foram mantidos em um recipiente hermeticamente fechado na ausência de luz. O envelhecimento simulou um período de uso de 12 meses. Os testes ANOVA e Tukey (p < 0,05) indicaram diferença significante entre o grupo controle e osgrupos envelhecidos por termociclagem e luz ultravioleta, sendo que estes se mostraram iguais. Em relação aos materiais, não houve diferença entre eles. Houve diferença entre as pigmentações. Na interação, o Ortho Pauher sofreu maior variação de cor causada pela luz ultravioleta, enquanto o MDX, pela termociclagem. Comparando-seos materiais com pigmentação intrínseca, nos três grupos de envelhecimento houve diferença entre o controle e a luz ultravioleta, sendo que a maior alteração foi encontrada para o Ortho Pauher. Para os materiais com pigmentação intrínseca e extrínseca, houve diferença nos três grupos de envelhecimento, com maior variação para o MDX.Notam-se comportamentos distintos dos materiais em função da pigmentação e do envelhecimento, devendo-se considerar a associação entre material, tipo de pigmento e tipo de exposição para que se faça a indicação clínica corretamente, podendo-se considerar o Ortho Pauher na confecção de próteses maxilofaciais.

This study evaluated the color change of the silicone Ortho Pauher, with the standard gold silicone MDX 4 - 4210, facing the aging and pigmentation. Sixty specimens were obtained for each material, which received intrinsic or intrinsic and extrinsic pigmentation. Powder makeup was used as pigment. The specimens were randomly dividedinto three groups and subjected to aging or thermal cycling, ultraviolet light or to compose the control group. As control, specimens were kept in an airtight container in the absence of light. Aging simulated a period of 12 months. ANOVA and Tukey tests (p < 0.05) indicated a significant difference between control group and the groups aging by thermal cycling and ultraviolet light, which were equal. In relation to materials, there was no difference between them. There was a difference between pigmentation. In the interaction, Ortho Pauher suffered major color changescaused by ultraviolet light, while the MDX, by thermocycling. Comparing the materials with intrinsic pigmentation, the aging in the three groups was difference between control and ultraviolet light, and the greatest change was found for the Ortho Pauher. For materials with intrinsic pigmentation and extrinsic, there were differences between the three groups of the aging, with greater variation for the MDX. Note the different behavior of materials as a function of pigmentation and aging, one should considered the relationship between material, pigment type and type ofexposure in order to do properly the clinical indication, and may be considered silicone Ortho Pauher in making of the maxillofacial prosthesis.

Prevalence of mutans streptococci isolated from complete dentures and their susceptibility to mouthrinses

The aims of this study were to evaluate the incidence of mutans streptococci (MS - sessile form) on complete maxillary dentures after use of a specific denture paste, and to determine the minimum inhibitory concentration (MIC) and maximum inhibitory dilution (MID) of 3 oral mouthrinses: Cepacol, Plax and Periogard. Seventy-seven complete denture wearers were randomly assigned into 2 groups, according to the product used for denture cleaning: Control group - conventional dentifrice (Kolynos-Super White); and Test group: experimental denture cleaning paste. Denture biofilm was collected at baseline and after 90 and 180 days after treatment by brushing the dentures with saline solution. After decimal serial dilution, samples were seeded onto agar sucrose bacitracin to count colonies with morphological characteristics of MS. MS identification was performed by the sugar fermentation tests. After this procedure, brain heart infusion broth (BHI) was added to oral mouthrinses (Plax, Cepacol e Periogard) and seeded on Petri dishes. The colonies were seeded using the Steers multiplier and, after the incubation, the MIC and MID of the mouthrinses were calculated. The results showed an incidence of 74.0 percent (n=57) of MS in the 77 complete dentures examined in the study, being 76.3 percent (n=29) of the Control group (conventional dentifrice) and 71.8 percent (28) of the Test group (experimental denture cleaning paste). In both groups, the number of positive cases for MS decreased from day 0 to day 180. In the Test group there was a slight decrease in the incidence of Streptococcus mutans 90 days after use of the experimental denture cleaning paste, which was not observed in the Control group. As regards to mouthrinses, for both groups, Periogard showed antimicrobial action with the highest dilution, followed by Cepacol and Plax. In conclusion, the incidence of MS in complete dentures was high and Periogard was the mouthrinse with the strongest antimicrobial action against MS. The experimental denture cleaning paste showed a slight action against S. mutans after 90 days of treatment.

O objetivo deste estudo foi avaliar a incidência de estreptococos do grupo mutans (forma séssil) de próteses totais superiores após o uso de uma pasta específica para higienização de próteses totais, bem como determinar a concentração inibitória mínima (CIM) e diluição inibitória máxima (DIM) de 3 enxaguatórios bucais: Cepacol, Plax e Periogard. Setenta e sete usuários de próteses totais foram distribuídos em 2 grupos: (A) grupo Controle: dentifrício convencional (Kolynos Super Branco) e (B) grupo Teste: pasta experimental para higiene de próteses (1). O biofilme das próteses foi coletado no início e após 90 e 180 dias dos tratamentos, por meio de escovação das próteses com solução salina. Após a diluição decimal seriada, as amostras foram semeadas em agar sacarose bacitracina para a contagem de colônias características de estreptococos do grupo mutans. A identificação dos estreptococos do grupo mutans foi realizada por meio de testes de fermentação de açúcares. Após este procedimento, o caldo de infusão de cérebro e coração (BHI) foi adicionado aos antissépticos (Plax, Cepacol e Periogard) e semeado em placas de Petri. As colônias foram semeadas usando o mutiplicador de Steers e após a incubação, a concentração inibitória mínima e a concentração inibitória máxima dos enxaguatórios foram calculadas. Os resultados mostraram que a incidência de estreptococos do grupo mutans nas 77 próteses totais examinadas foi de 74,0 por cento (n=57), sendo 76,3 por cento (n=29) do grupo Controle (pasta convencional) e 71,8 por cento (n=28) do grupo Teste (pasta experimental). Em ambos os grupos, o número de casos positivos para estreptococos do grupo mutans diminuiu, do início (0 dias) para 180 dias. Houve uma pequena diminuição da incidência de Streptococcus mutans após 90 dias do uso da pasta experimental, o que não foi observado no grupo controle. Com relação aos enxaguatórios, para ambos os grupos, o Periogard apresentou atividade antimicrobiana com diluições maiores, seguido do Cepacol e Plax. Pôde-se concluir que a incidência de estreptococos do grupo mutans em próteses totais foi elevada e que o Periogard foi o enxaguatório com melhor ação antimicrobiana contra os estreptococos do grupo mutans. A pasta experimental mostrou uma pequena ação contra S. mutans após 90 dias de tratamento.